1. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок - доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?

2. Какое потомство следует ожидать от скрещивания у голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением. Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

3. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) - рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

1) А-серая, а-желтая

В-щетинки есть, b-щетинок нет

Р: АаВb х aabb

G: AB Ab aB ab x ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1:1:1:1

Ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками: 1 серая без щетинок: 1 желтая с щетинками: 1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение

В-карие глаза, b-голубые глаза

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab x aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

Ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота

В-нормальный обмен, b - болезнь Вильсона

Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab x aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25% (генотип AaBb)