Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный

плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она

составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,

глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других

признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

Question

Биология

Алла

9 марта, 23:04

Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный

плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она

составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,

глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других

признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

+3

Ответы (1)

Знаешь ответ?

Феодор · Answer 1

Синдром - А

Норма - а

P: Aa * aa

G: A a a

F: Aa aa

Вероятность появления синдрома - 50%.

Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5% (0,5*0,63)