Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) - рецессивный, локализованный в Х - хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака (относительно рассматриваемого заболевания) ?

Есть такое понятие, как признаки, сцепленные с полом, так вот признак гемофилии находится в х хромосоме: х^h-гемофилия, а х^H-нормальное свёртывание крови.

По условию известно, что мать здорова (будет давать гамету 22 аутосомы+х^h), а отец (больной гемофилией) будет давать гаметы 22 аутосомы+х^H, 22 аутосомы+у.

При комбинации гамет получаем потомство с генотипами: 44 аутосомы+х^h х^H (девочка), 44 аутосомы+х^h у (мальчик). Известно, что гемофилией страдают только мужчины, следовательно потомство будет здоровым, но девочка в будущем передаст болезнь, то есть через поколение может родиться гемофилик.