У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.

1) Какова вероятность (в%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (в%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Решение (без пояснений)

Дано: X^a - аномалия

X - норма

Решение:

Р УХ^a ХХ^a

F1 YX YX^a X^aX X^aX^a

Ответ: 1) 25% 2) 25%

но по идее от отца он не может унаследовать этот признак. От отца он берет У-хромосому, если бы он унаследовал этот признак от отца, то он от отца взял бы X^a, а если бы он это сделал, с условием того, что ему от ещё и от матери надо взять любую Х-хромосому (с аномалией или без) при любых условия он это сделает (возьмет её), то он не был бы сыном, он был бы дочерью, т. к. ХХ это девочка, а ХУ это мальчик.

Х^а - аномалия

Х - норма

т. к отец имеет заболевание его генотип УХ^а

т. к. сын имеет заболевание, а оно сцеплено с полом, то бишь с Х-хромосомой, то генотип матери ХХ^a (сама она не болеет т. к. рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии, но мать носительница этого гена)

т. к. сын с аномалией, рецессивной аномалией, значит в его генотипе не может быть Х (которая норма), может быть только Х^a. это связанно еще и с тем, что от отца он берет У а от матери Х, и если Х^a (Х-хромосома с геном аномалии), то он точно болен; в то время как девочка берет от отца Х и от матери Х, и если у нее на ряду с Х есть Х^a, то она болеть не будет, а если у нее 2 Х^a, то он больна.

Получается:

папа с генотипом УХ^a мама с генотипом ХХ^a

у них появляется сын с генотипом УХ^a

но вообще возможно 4 варианта детей:

если УХ - мальчик если ХХ - девочка

1. УХ мальчик здоровый, т. к. нет Х^a

2. УХ^a мальчик больной, т. к. есть Х^a

3. X^aX девочка здоровая, т. к. Х доминантный признак. (рецессивный (Х^a в нашем случае) проявляется только в гомозиготном состоянии, а не в гетерозиготном)

4. X^aX^a девочка больная, т. к. это и есть гомозиготное состояние.