глухота и болезнь вильсона это рецессивные признаки от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

А - нормальный слух, а - глухота, В - нормальный обмен меди, b - болезнь Вильсона.

Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип - аа bb. Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины - аа В b. Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины - А а bb.

Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле

вероятность = число ожидаемых событий (1) число всех возможных событий

и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка - 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%).