4. У человека гипертония определяется доминантным аутосомным геном (А), а оптическая атрофия (дефект зрения) вызывается рецессивным геном (b), сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией и нормальным давлением выходит замуж за мужчину - гипертоника с нормальным зрением. Отец этого мужчины тоже страдал гипертонией, а его мать была избавлена от этих недостатков. Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства.

АaХbXb - женщина:

(аа) - так как не страдает гипертонией, если бы страдала, то один из генов был бы (А) - "а большое".

(XbXb) - потому что атрофия рецессивное заболевание, значит оба гена (b) "бэ малое", только в этом случае проявится заболевание. Х - потому что женщина

АаYХB - мужчина:

(Aa) - так как отец страдал, вручаем большую А, а так как мать не страдала, а значит рецессив, то вручаем малую а.

(YXB) - мать не страдала, мужчина здоров, проблемами со зрением не страдает, значит ген доминантный Бэ большое.

Дети:

aAXbY

aAXbXB

aaXbXB

aaXbY