Возможно ли в браке дети, страдающие гемофилией, если мать является носителем этого гена, а отец здоров?

Все гены человека делятся на доминантные и рецессивные, причем доминантные (сильные) гены всегда и в любом сочетании будут подавлять рецессивные. Слабые рецессивные гены смогут проявиться в генотипе человека только тогда, когда одновременно от отца и матери ребенок получит два таких гена. В противном случае, при соединении доминантного и рецессивного гена признак проявляться не будет, но человек будет носителем такого "слабого" гена. Кроме того, пол человека определяется сочетанием половых хромосом, и женский пол - это сочетание двух ХХ - хромосом, тогда как мужской генотип ХУ получается в том случае, если от матери будет получена Х-хромосома, а от отца У-хромосома. Половые хромосомы кроме информации о поле будущего ребенка, также содержат в себе данные о некоторых заболеваниях человека. Рецессивные гены, сцепленные с Х-хромосомой, проявятся только в том случае, если патологический ген будет содержаться и в материнской, и в отцовской Х-хромосомах девочки, или тогда, когда мальчик получит У-хромосому от отца и патологически измененную Х-хромосому от матери. Ее свойства просто не будут блокироваться второй хромосомой (в У-хромосоме таких генов просто нет), поэтому все сыновья скрытых носителей будут болеть таким заболеванием, рецессивно сцепленным с Х-хромосомой. Именно таким заболеванием является гемофилия, гены которой находятся именно в Х-хромосоме.