Задать вопрос
5 августа, 10:46

Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?

+3
Ответы (1)
  1. 5 августа, 12:40
    0
    Пусть А - катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии

    гены А и В находятся в одной хромосоме = > наследуются сцеплено

    Мать является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен

    P: AB//ab x ab//ab

    G: AB / ab / ab/

    F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%

    При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут следующими:

    P: AB//ab x ab//ab

    G: AB / ab / Ab / aB / ab/

    F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%
Знаешь ответ?
Не уверен в ответе?
Найди верный ответ на вопрос ✅ «Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом ...» по предмету 📙 Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов.
Искать другие ответы