Задать вопрос
19 мая, 16:38

Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (заболевание глаз) наследуется как рецессивный признак. Гены обоих заболеваний находятся на аутосомах. В семье мать страдает глаукомой и не имеет в роду предков с синдромом Марфана. Отец дигетерозиготен по обоим признаками. Определите вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.

+4
Ответы (1)
  1. 19 мая, 17:01
    0
    Aabb x AaBb

    (ab) (Ab) (aB) (AB) (ab)

    Дети Aabb, aaBb, AaBb, aabb

    Aabb-имеет обе аномалии, вероятность 0,25
Знаешь ответ?
Не уверен в ответе?
Найди верный ответ на вопрос ✅ «Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома ...» по предмету 📙 Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов.
Искать другие ответы