простые эфиры номенклатура получение химические свойства на примере метилэтилового эфира.

Простые эфиры - вещества вида R-O-R1, где R, R1 - алкильные заместители.

Называются они по типу "алкил1 алкил2 овый эфир", заместители называются по алфавиту.

Получение по реакции Вильямсона:

С2 Н5ONa + СН3I - - - > С2 Н5-O-СН3 + NaI

Получение межмолекулярной дегидратацией спиртов:

2R-OH - - - (H2SO4 к., 140°C) - - - > R-O-R + H2O (только для симметричных простых эфиров)

Простые эфиры отличаются низкой реакционной способностью, т. к. не содержат гидроксильной группы (в отличие от изомерных им спиртов), не смешиваются с водой и не образуют водородных связей.

Реагируют с HBr и HI:

С2 Н5-O-СН3 + HHal - - - > СН3Hal + С2 Н5OH.

За счет неподеленной электронной пары на атоме кислорода простые эфиры могут образовывать оксониевые соли с протонными кислотами и кислотами Льюиса:

С2 Н5-О-СН3 + HCl (к.) - - - > [С2 Н5-О (+) Н-СН3] Cl (-)

C2H5-O-CH3 + BF3 - - - > [C2H5-O (+) - CH3]-B (-) F3

C2H5-O-CH3 + SnCl4 - - - > [C2H5-O (+) - CH3]-Sn (-) Cl4

Такие оксониевые соли растворимы в воде.

Помимо диалкилоксониевых солей возможно образование солей триалкилоксония, которые служат сильнейшими алкилирующими агентами.